Guía Activa para el Paciente que está Viviendo con Cáncer de Ovario

ENTENDIENDO EL CÁNCER DE OVARIO

ESTUDIOS CLÍNICOS PARA EL CÁNCER DE OVARIO

Como participante en los servicios de su salud, usted debe de tomar un papel firme para obtener el mejor tratamiento posible para el cáncer de ovario. El enfoque sería investigar cuales nuevos medicamentos y regimenes de tratamiento están siendo examinados en estudios clínicos.

Estudio clínico es un estudio de investigación que evalúa nuevas opciones de tratamiento. También puede ser llamado estudio clínico o protocolo de investigación. El proprosito de un estudio clínico es para determinar si una opción de tratamiento más nuevo sería seguro y eficaz. Es probable que la terapia que actualmente recibe para el cáncer de ovario sea aprobada como eficaz basada en los pasados estudios clínicos.

Durante su tratamiento, su médico puede proponer que considere ser parte de un estudio clínico. No significa que esté preguntándole que usted sea un "conejillo de india" o que no hay otras opciones de tratamiento. Un estudio clínico es apropiada cuando hay alguna razón para creer que el tratamiento más nuevo que ha sido estudiado sería una buena opción para algunos pacientes.

Los estudios clínicos son realizadas en etapas que se llaman fases. Se designa cada fase para contestar ciertas preguntas:
Fase I: un tratamiento nuevo que se ha probado muy bien en estudios de laboratorio y con animales, se le ha dado a un pequeño número de pacientes para determinar si tiene actividad anticancerosa, o para determinar que dosis de medicamento es mejor tolerada, y para determinar si puede ser tomada por humanos sin ningún peligro.
Fase II: un estudio hecho para evaluar los efectos del tratamiento en varios tipos de cáncer una vez que se ha establecido que el tratamiento es seguro y eficaz en el estudio de Fase 1.
Fase III: un estudio hecho para comparar un tratamiento nuevo con el mejor tratamiento estandar disponible a ver cual es más efectivo. Por consiguiente, cuando usted está en un estudio clínico en la Fase III, recibirá un tratamiento nuevo o el mejor tratamiento estandar, y no un placebo como equivocadamente piensa mucha gente.

Los riesgos y efectos secundarios existen con casi cualquier tratamiento, ya sea parte de una terapia estandar o administrado en estudios clínicos. Hay muchas garantias para hacer los estudios clínicos lo más seguro posible y proteger sus derechos como paciente. La Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) requiere que cada hospital tenga un Consejo Institucional de Revisíon (IRB por sus siglas en inglés) que está compuesto de médicos de diferentes especialidades, enfermeras, administradores, y miembros del público que tienen que repasar y aprobar cualquiera investigación que se relacione con humanos.

Si usted considera participar en un estudio clínico, usted querrá discutirlo con su médico y estar segura que entiende la forma de consentimiento de informacion antes de firmarla. Para miles de pacientes, las pruebas clínicas les provee una oportunidad para el mejor tratamiento disponible. Los pacientes no unicamente comparten sus sentimientos de satisfacción de haber obtenido un tratamiento de calidad, y muchas veces han reportado que sienten que han contribuido para una buena causa para las personas con cáncer.

Pregunte a su médico...acerca de como puede encontrar un estudio clínico que sea correcto para usted.